在进行试管受精前，为了便于制定有针对性的治疗方案，确保试管受精周期各环节的顺利进行，医生会要求患者进行全面的身体检查，而染色体是其中非常重要的检查项目之一。
为什么在进行试管婴儿前检查染色体很重要？
一般来说，试管前的染色体检查可以检测出男女双方的细胞是否携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。一旦染色体数目有误，就有可能导致胚胎移植后流产，更有甚者会使婴儿患上遗传病，所以在试管受精移植前进行染色体检查是很有必要的。
1. 检查染色体缺陷
染色体检查是检测女性卵细胞携带的人类遗传密码中的染色体缺陷。卵细胞中染色体数量的错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症和其他严重疾病。近 50%的年轻女性的卵细胞存在染色体异常，39 岁以上女性的比例更高，约为 75%。
2. 筛查遗传病携带者
为了减少 试管 受精遗传病的发生，染色体筛查是必不可少的。其中包括单基因遗传、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄产妇（38 岁以上）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕症、不良育儿史等。
3. 筛查染色体异常胚胎
胚胎植入前的染色体检查和分析，可以有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高体外受精率，降低流产率，帮助高遗传风险家庭孕育健康宝宝，降低缺陷宝宝率。
4.消除基因异常胚胎
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）又称孕前诊断，是在胚胎植入前进行遗传学诊断，以消除遗传异常胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期羊水产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了妊娠中期羊水诊断发现异常胎儿需要选择性流产的缺点。
因此，染色体检测是一项非常重要的检测，关系到植入胚胎的健康。需要进行试管受精的夫妇必须按照医生的要求进行全面体检，以提高试管受精率。